药明生物落子卡塔尔：中东医药市场的基建革命与技术破局

今年12月，药明生物宣布与卡塔尔自由区管理局（QFZ）签署战略合作备忘录，计划在卡塔尔自由区建立其在中东地区首个一体化合同研究、开发和生产（CRDMO）中心。

这一举措，不仅让卡塔尔成为药明生物全球布局的第六个国家，中东地区在全球生物制药产业版图中的地位也将迎来跃升。一场跨越洲际的技术赋能与市场需求的深度共振正式开启。

对药明生物而言，落子卡塔尔让公司全球网络再添重要一极，布局更加平衡，能实现更广阔的辐射能力。

卡塔尔——全球生物医药产业新枢纽

为何是卡塔尔？

中东地区医药市场潜力巨大。据仲量联行（Jones Lang LaSalle，JLL）行业报告，预计到2028年，中东地区医药市场规模将达到360亿美元。然而，即便在经济发达的中东国家，也有约70%-85%的药品依赖进口，整个供应链起点在区域以外，易受国际局势和全球供应链中断的影响。

卡塔尔在“2030国家愿景”蓝图下，正致力于打造区域领先的医疗保健中心。此次引入药明生物，其CRDMO模式将助力卡塔尔实现从药品消费市场向区域性研发、制造和物流枢纽的转型。

具体而言，卡塔尔的区位优势显著，该国不仅是进入拥有超5000万人口的海湾合作委员会（GCC）市场的门户。更地处亚、欧、非三大洲交汇处，是连接中东与世界的战略要地，具备完善的航空、海运及冷链设施，适合医药产品中转。

GCC部分成员国中，阿联酋阿布扎比也在今年4月启动HELM（健康、耐力、长寿和医学）生命科学集群，目标是到2045年创造256亿美元收益。迪拜科学园希望提供生物医药创新生态系统，已经吸引了众多跨国药企进驻；沙特“2030愿景”将生物医药列为重点发展产业，将投资650亿美元升级医疗基建；科威特也在国家战略中，规划提升药物本土供应比重。

对于卡塔尔而言，引入药明生物顶尖的CRDMO服务，意味着在参与全球生物制药产业竞争的道路上，获得了一位拥有强大研发实力、严苛质量体系和成本优化能力的战略伙伴。

“端到端”赋能全球生物药研发

根据双方披露的战略合作备忘录，药明生物计划在卡塔尔建立一座现代化的CRDMO中心，这将成为中东创新生物药产业中重要的“基础设施”。

如何解读“基础设施”的概念？

药明生物首席执行官陈智胜博士在近期接受国际行业媒体BioSpace专访时表达，在当今快速发展的生物药市场中，外包合作伙伴能否支持药物研发的全周期变得愈发关键。

在行业内，药明生物始终是全球客户最信赖的合作伙伴。通过CRDMO+战略，药明生物更进一步整合公司在研究（R）、开发（D）和生产（M）端的资源，提供从研发到生产的端到端赋能。这样的能力，能够助力客户更顺畅、更高效进入中东市场，辐射全球市场。

药明生物CRDMO一体化平台承载着超过860个项目，是业界规模最大、复杂度最高的生物药管线之一，其中超过45%的项目是双抗/多抗及ADC。这一战略布局不仅让其自身能精准把握新兴研发趋势与技术变革，也能助力客户在动态发展的生物药行业中保持领先地位。

尤其在生产领域，客户可受益于药明生物在先进技术与工艺强化策略方面的深厚积累，这包括先进的细胞株开发平台、强化培养模式、定制化自主培养基配方，以及应用过程分析技术（PAT）与自动化技术实现更精准、高效的过程控制。这些技术在开发阶段即经过验证，并无缝集成至生产体系，最终实现降本增效。

例如，利用药明生物今年新推出的WuXia TrueSite细胞株平台，单抗的平均表达量可达8克/升并确保放大生产稳定性。此外，药明生物将一次性技术与WuXiUI超强化分批补料生物工艺平台相结合，使同等生产规模下的产量提升3-6倍，原液产量提升500%。当与WuXiUP超高效连续灌流生产技术平台联用时，产量可达传统分批补料工艺的5-20倍，下游收率达到80-90%。这些集成化解决方案足以满足任何“重磅炸弹”级药物的生产需求。

药明生物还通过强化工艺、控制代付成本以及高效利用产能，综合打造出最优成本策略。无论客户产品类型和开发阶段如何，都可以提供最具性价比、最高效的生产解决方案，包括从培养基优化、层析填料等耗材成本控制，到重新开发细胞株，设计高产量工艺等。

对于药明生物支持的新药临床试验申请（IND）项目，基于现有工艺预测商业化生产成本，能够帮助客户提前规划并高效管理支出。